Atonco annonce qu’un premier patient a été dosé dans l’étude de phase I ‘PERTINENCE’ de TLX250-CDx chez des patients atteints d’un cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire.

Les sociétés Telix Pharmaceuticals et ATONCO, ont le plaisir d’annoncer qu’un premier patient a été traité dans le cadre de l’étude de faisabilité PERTINENCE chez des patients atteints d’un cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire (NMIBC) à l’Institut de Cancérologie de l’Ouest (ICO) à St Herblain, France.

L’objectif de l’étude PERTINENCE, une étude ouverte de preuve de concept dirigée par les investigateurs, est d’évaluer la sécurité, la biodistribution et les propriétés de dosage de 89Zr-DFO-girentuximab chez les patients atteints de cancers de la vessie. L’étude PERTINENCE s’appuie sur l’accord de licence et de développement entre Telix et ATONCO annoncé en décembre 2019, et sera dirigée par le Dr Caroline Rousseau à l’ICO. Elle recrutera 6 patients sur 12 mois, avec un résultat positif conduisant à des études thérapeutiques avec l’astatine-211 (²¹¹At) pour une thérapie alpha ciblée (TAT). TLX250-CDx (girentuximab) cible l’anhydrase carbonique IX (CA9), un récepteur qui est surexprimé dans de nombreuses tumeurs solides, notamment les tumeurs malignes urologiques.

L’étude s’inscrit dans le droit fil de l’accent mis par Telix sur le développement d’une thérapie alpha dans le cadre de l’expansion future de son pipeline et de sa stratégie visant à rechercher des indications supplémentaires pour la cible CA9, un actif essentiel du pipeline, qui est actuellement évalué dans le carcinome rénal à cellules claires (ccRCC) dans l’étude d’imagerie de phase III (ZIRCON) et les études thérapeutiques de phase II (STARLITE 1 et 2) de la société.

PERTINENCE est la troisième d’une série complète d’études portant sur le CA9 en tant que cible moléculaire thérapeutique (MTR) dans d’autres types de tumeurs, et fournit une voie pour évaluer TLX250 avec un isotope émetteur alpha pour la première fois chez l’homme.

Les émetteurs alpha ont le potentiel de délivrer de très grandes quantités d’énergie aux tissus cancéreux, tandis que la faible longueur du trajet peut réduire le risque de dommages aux cellules saines environnantes, augmentant ainsi la sélectivité et la puissance de la radiothérapie. Les émetteurs alpha peuvent être complémentaires des émetteurs bêta à différents stades de la maladie.

Les deux autres études évaluant CA9 (ZiP-UP et OPALESCENCE) ont été lancées pour le carcinome urothélial ou le cancer de la vessie, et le cancer du sein triple négatif, respectivement. D’autres études collaboratives sont en cours de développement pour les cancers de l’ovaire, colorectal, de la tête et du cou, du poumon et du pancréas.

Le Dr Caroline Rousseau, investigatrice principale de l’étude PERTINENCE, promue par l’ICO, a déclaré : « CA9 est une cible très intéressante qui est fortement exprimée dans de nombreuses tumeurs solides hypoxiques. Cette étude s’appuie sur le travail clinique que nous effectuons déjà avec CA9 dans l’étude OPALESCENCE et nous aidera à générer une meilleure compréhension des propriétés d’imagerie de TLX250-CDx dans le NMIBC comme précurseur à l’étude du rôle du girentuximab comme thérapie avec un radioisotope émetteur alpha. »

Le Président d’ATONCO, Sylvain Fanier, poursuit : « Nous sommes ravis de prolonger notre partenariat avec Telix, l’une des sociétés les plus respectées en médecine nucléaire, et de développer une solution MTR innovante avec nos partenaires universitaires et industriels locaux à Nantes, afin d’améliorer les options thérapeutiques pour les patients souffrant du cancer non invasif du muscle de la vessie (CNIMV). »

Le Dr Colin Hayward, médecin en chef de Telix, a ajouté : « Nous sommes heureux de poursuivre notre collaboration avec ATONCO afin d’explorer le girentuximab comme base de thérapie avec le radio-isotope émetteur alpha astatine-211 (²¹¹At), ainsi que d’étendre et d’accélérer les options de développement à de nombreux types de cancer pour lesquels il existe un besoin médical non satisfait. Nous tenons à exprimer notre gratitude au Dr Caroline Rousseau et à son équipe clinique à l’ICO, ainsi qu’aux patients qui contribueront à cette étude révolutionnaire. »

À propos de Telix Pharmaceuticals Limited

Telix Pharmaceuticals Limited est une société biopharmaceutique en phase clinique axée sur le développement de produits diagnostiques et thérapeutiques utilisant la radiation moléculaire ciblée (MTR). Le siège social de la société se trouve à Melbourne et ses bureaux internationaux sont situés à Bruxelles (UE), Kyoto (JP) et Indianapolis (US). Telix développe un portefeuille de produits oncologiques en phase clinique qui répondent à d’importants besoins médicaux non satisfaits dans le cancer de la prostate, du rein et du cerveau (glioblastome). Telix est cotée à l’Australian Securities Exchange (ASX : TLX).

Pour plus d’informations, consulter www.telixpharma.com

A propos d’ATONCO

ATONCO est une société française privée qui développe des produits radiopharmaceutiques à ciblage moléculaire pour des applications en oncologie. Issus du pôle de médecine nucléaire de classe mondiale de Nantes, ATONCO et ses partenaires sont engagés dans l’utilisation clinique des radionucléides émetteurs alpha, en particulier l’astate-211 (²¹¹At).

Pour plus d’informations consulter www.atonco-pharma.com

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La société ATONCO S.A.S. (‘ATONCO’) annonce aujourd’hui qu’elle a conclu un accord de partenariat de recherche clinique avec l’Institut de Cancérologie de l’Ouest (ICO Nantes Angers) concernant l’étude clinique de son anticorps se liant au CA-IX, le ⁸⁹Zr-girentuximab, avec l’imagerie TEP, pour documenter l’absence d’extravasation de radioactivité dans la circulation générale après instillation intravésicale, et pour visualiser les tumeurs papillaires ciblées.

Cette étude d’imagerie et de dosimétrie utilisant le ⁸⁹Zr-girentuximab est considérée comme une « preuve de concept clinique » avant l’utilisation thérapeutique ultérieure de l’astate-211 dans un développement clinique de phase I/II.

Le projet clinique comprendra 6 patients (3 hommes et 3 femmes), et s’appuie sur l’accord de licence et de développement entre Telix et ATONCO, pour qu’ATONCO étudie l’utilisation de la propriété intellectuelle de Telix, le Molecularly Targeted Radiation (MTR), pour le traitement du cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire et résistant aux thérapies standard.

En vertu de l’accord, ATONCO détient une licence pour mener des activités de R&D sur le girentuximab, radiomarqué avec At-211, pour le traitement intravésical du cancer de la vessie résistant à la chimiothérapie ou au BCG, et la commercialisation ultérieure de ce produit, si les activités sont couronnées de succès.

ATONCO va accélérer son développement thérapeutique ciblant le cancer de la vessie résistant au BCG. Le Dr Caroline Rousseau, chef du département de médecine nucléaire de l’ICO (Institut de Cancérologie de l’Ouest) à Nantes, le site clinique et le sponsor de l’étude, dirigera l’étude de faisabilité en tant qu’investigateur principal.

Jean-François Chatal, fondateur et directeur médical d’ATONCO, a déclaré : « Le besoin clinique non satisfait du cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire, réfractaire au BCG ou à la chimiothérapie, correspond bien aux caractéristiques radiophysiques de l’astate-211 avec des cibles tumorales rapidement accessibles après instillation intravésicale de girentuximab et constituées de fines couches tumorales superficielles correspondant à la faible longueur du trajet des particules alpha. Cette alpha-immunothérapie devrait permettre d’éviter les cystectomies radicales très inconfortables et donc de prolonger la vie et d’améliorer la qualité de vie de nos patients atteints de cancer de la vessie. Nous sommes convaincus qu’il s’agit de la première étape réussie de notre partenariat avec ICO. »

Sylvain Fanier, Président d’ATONCO, a déclaré : « Nous sommes ravis de nous associer à l’ICO, l’une des institutions cliniques les plus respectées dans le domaine de l’oncologie, et de développer avec nos partenaires académiques et CRO précliniques locaux à Nantes une solution innovante de radiation à cible moléculaire (MTR) pour améliorer la prise en charge des patients souffrant d’un cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire. »

En 2018, le cancer de la vessie était le cinquième cancer le plus fréquent aux États-Unis, avec une estimation de 82 501 nouveaux cas diagnostiqués et 17 755 décès résultant du cancer de la vessie.

A propos de L’Institut de Cancérologie de l’Ouest (ICO)

L’ICO est un centre à but non lucratif de 1 400 professionnels qui lutte contre le cancer. Il accueille près de 48 000 patients par an, et assure la mission et le service d’un hôpital public. Fort de ses 4 missions – Prévention, Soins, Recherche et Enseignement – l’ICO offre une expertise large et pointue, exclusivement dédiée à la cancérologie.

L’intégration des soins, de la recherche et de l’innovation fait partie intégrante de l’ICO. Les activités de recherche, qui constituent une mission spécifique de l’ICO, sont entreprises depuis le concept jusqu’aux essais cliniques. La recherche est menée dans toutes les disciplines de la cancérologie : oncologie médicale, radiothérapie, chirurgie, anesthésie, médecine nucléaire, imagerie médicale, soins de support et sciences humaines. Les patients pris en charge à l’ICO bénéficient d’un accès privilégié aux essais cliniques de pointe en cancérologie. Le Centre d’Innovation, ouvert en 2021, est dédié à l’accompagnement de l’innovation en oncologie, et soutient ainsi les projets internes et externes, du concept, jusqu’au déploiement opérationnel.

Pour plus d’informations consulter www.institut-cancerologie-ouest.com

A propos d’ATONCO

ATONCO est une société française privée qui développe des produits radiopharmaceutiques à ciblage moléculaire pour des applications en oncologie. Issus du pôle de médecine nucléaire de classe mondiale de Nantes, ATONCO et ses partenaires sont engagés dans l’utilisation clinique des radionucléides émetteurs alpha, en particulier l’astate-211 (²¹¹At).

Pour plus d’informations consulter www.atonco-pharma.com

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Atonco annonce aujourd’hui qu’Adrien Reymond, PharmD, B.Eng et candidat EMBA, dirigera les affaires réglementaires et la qualité.

Adrien, fort de 15 ans d’expérience dans l’industrie radiopharmaceutique (AAA, une société Novartis), PETNET Solutions (une société Siemens), Atlanpole Biotherapies et conseil pour des sociétés radiopharmaceutiques innovantes sera en charge des affaires pharmaceutiques, réglementaires et de l’assurance qualité pour être en conformité avec les Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et de la préparation de la certification ISO 9001:2015.

Toute l’équipe d’Atonco se réjoui d’accueillir Adrien Reymond au sein de la société, tant pour son expertise et son expérience dans l’industrie radiopharmaceutique que pour sa motivation de rejoindre l’aventure Atonco.

A propos d’ATONCO

ATONCO est une société française privée qui développe des produits radiopharmaceutiques à ciblage moléculaire pour des applications en oncologie. Issus du pôle de médecine nucléaire de classe mondiale de Nantes, ATONCO et ses partenaires sont engagés dans l’utilisation clinique des radionucléides émetteurs alpha, en particulier l’astate-211 (²¹¹At).

Pour plus d’informations consulter www.atonco-pharma.com

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Atonco annonce aujourd’hui que Sylvain Fanier, Msc. EMBA, succédera au Professeur Jean-François Chatal en tant que Président à partir du 16 mars 2020.

Sylvain Fanier a consacré sa carrière à superviser et à diriger le développement de plusieurs innovations médicales mondiales dans le secteur de la santé. Il apporte à l’entreprise son leadership en matière de stratégie, une perspective globale des affaires et du financement, acquis au cours des 30 dernières années dans de grands groupes tels que Johnson et Johnson et CR Bard et dans des startups médicales. Spécialisé dans l’innovation médicale de rupture, il a accompagné le succès de sociétés innovantes telles que Lemerpax, Cardioinsight, Sonoscanner, Soundbite Medical Solutions, Surgivisio et Med-Innov à travers sa société de conseil, Novariver.

Il a obtenu une licence en biochimie et un master en biologie option physiologie à l’Université Paul Sabatier de Toulouse. Il est également titulaire d’un EMBA de l’ESSEC, Paris, France.

Sylvain est membre du conseil d’administration de Soundbite Medical Solutions Inc. (Montréal, Canada), et d’Ecential Robotics SAS (Grenoble, France).

Jean-Pierre Cabocel, président du conseil d’administration, a déclaré : « Je suis ravi que Sylvain prenne le poste de président. Je suis certain qu’il jouera un rôle déterminant dans le développement et le succès d’Atonco. Je suis également ravi que Jean-François Chatal reste engagé dans nos développements en tant que co-fondateur et Directeur Médical.

« C’est un honneur d’être nommé président d’Atonco », a ajouté M. Fanier. « Avec le soutien de l’équipe de direction et des conseillers talentueux et expérimentés, nous allons optimiser notre développement, renforcer notre organisation et nos partenariats afin d’assurer le développement d’Atonco. »

A propos d’ATONCO

ATONCO est une société française privée qui développe des produits radiopharmaceutiques à ciblage moléculaire pour des applications en oncologie. Issus du pôle de médecine nucléaire de classe mondiale de Nantes, ATONCO et ses partenaires sont engagés dans l’utilisation clinique des radionucléides émetteurs alpha, en particulier l’astate-211 (²¹¹At).

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La société biopharmaceutique australienne Telix Pharmaceuticals Limited (ASX : TLX) a signé un accord avec la société française ATONCO S.A.S pour étudier l’utilisation de la technologie MTR (Molecularly Targeted Radiation) de Telix.

L’accord de licence et de développement permettra à ATONCO d’étudier l’utilisation de la technologie MTR pour le traitement du cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire qui résiste aux thérapies standard.

En vertu de l’accord, ATONCO recevra une licence pour sélectionner des composants du portefeuille d’anticorps de Telix en vue de leur utilisation avec l’astate-211, un radio-isotope émetteur d’alpha, dans le but de traiter le cancer de la vessie qui ne répond plus aux thérapies standard.

Le Dr Christian Behrenbruch, PDG de Telix, a déclaré que l’astate-211 émet des particules alpha avec un profil d’émission favorable qui est bien adapté au cancer de la vessie car il délivre un rayonnement antitumoral très localisé avec un impact minimal sur les tissus environnants.

En vertu de l’accord, Telix peut recevoir des paiements d’étape de développement d’environ 30 millions de dollars australiens, ainsi que des redevances en cas de commercialisation réussie. Telix conserve un droit de ré-acquisition du programme en cas de données cliniques concluantes.

Cette collaboration avec ATONCO représente une nouvelle étape pour Telix, car c’est la première fois que nous concédons notre propriété intellectuelle à un tiers », a déclaré le Dr Behrenbruch, « Bien que nous maintenions une concentration disciplinée sur nos programmes de lutte contre le cancer de la prostate, du rein et du cerveau, cette collaboration démontre l’attrait de notre propriété intellectuelle pour d’autres sociétés et permet à nos actifs d’être développés pour de nouvelles indications de cancer au-delà des principaux domaines d’intérêt de Telix, tout en nous donnant la possibilité de ré-annexer le programme si des données cliniques prometteuses le justifient ».

Le Professeur Jean-François Chatal, PDG d’ATONCO, a déclaré que la collaboration avec Telix Pharmaceuticals est motivée par le potentiel clinique de l’immunothérapie alpha pour le cancer de la vessie réfractaire non invasif sur le plan musculaire.

« Il s’agit véritablement d’une indication clinique avec efficacité thérapeutique actuellement non satisfaite qui pourrait bénéficier d’un nouveau traitement grâce aux caractéristiques de l’astate-211 ciblée par des anticorps. »

En 2018, le cancer de la vessie était le cinquième cancer le plus fréquent aux États-Unis, avec une estimation de 82 501 nouveaux cas diagnostiqués et 17 755 décès résultant du cancer de la vessie. ATONCO est une société française privée qui développe des produits radiopharmaceutiques pour des applications oncologiques. Issue du pôle de radiochimie de classe mondiale qui comprend le CHU de Nantes et le Groupement d’Intérêt Public (GIP) ARRONAX, ATONCO et ses collaborateurs universitaires se consacrent à l’utilisation clinique de l’astate-211.

À propos de Telix Pharmaceuticals Limited

Telix Pharmaceuticals Limited est une société biopharmaceutique en phase clinique axée sur le développement de produits diagnostiques et thérapeutiques utilisant la radiation moléculaire ciblée (MTR). Le siège social de la société se trouve à Melbourne et ses bureaux internationaux sont situés à Bruxelles (UE), Kyoto (JP) et Indianapolis (US). Telix développe un portefeuille de produits oncologiques en phase clinique qui répondent à d’importants besoins médicaux non satisfaits dans le cancer de la prostate, du rein et du cerveau (glioblastome). Telix est cotée à l’Australian Securities Exchange (ASX : TLX).

Pour plus d’informations consulter www.telixpharma.com

A propos d’ATONCO

ATONCO est une société française privée qui développe des produits radiopharmaceutiques à ciblage moléculaire pour des applications en oncologie. Issus du pôle de médecine nucléaire de classe mondiale de Nantes, ATONCO et ses partenaires sont engagés dans l’utilisation clinique des radionucléides émetteurs alpha, en particulier l’astate-211 (²¹¹At).

Pour plus d’informations consulter www.atonco-pharma.com

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