Atonco obtient l’autorisation ANSM pour l’étude des performances du test diagnostic associé à l’étude PERSEVERANCE EU
Nous sommes fiers d’annoncer qu’Atonco, en tant que promoteur, a obtenu le 20 août 2026 l’autorisation de l’ANSM pour lancer l’étude des performances de son dispositif médical de diagnostic in vitro (DMDIV) dans le cadre de l’étude clinique PERSEVERANCE EU. 🔬 Un test clé pour sélectionner les patients Ce test, réalisé par immunohistochimie conformément au règlement UE 2017/746, vise à détecter l’expression de CA-IX afin de sélectionner les patients éligibles à l’étude PERSEVERANCE. Il s’inscrit dans une logique de médecine de précision et ouvre la voie à un futur dispositif companion (CDx) associé à un traitement ciblé. 🌍 Une première…
